岗位职责 1. 负责推进双抗体生产技术转移，包括上游生产技术，下游生产技术，制剂生产技术的转移； 2. 根据工艺开发部门的工艺描述文件，组织完成工艺规程、批记录，操作规程等...

*工作职责： 1.儿科学相关专业本科以上学历 ,工作经验4-6年，年龄30-40岁左右。 2.中级以上职称，医师执业资质证书齐全； 有丰富的儿童保健经验。 3.医学基础知识扎实，临床工作经验...

*工作职责： 1. 根据合同和方案要求，管理临床试验的运行，包括从项目启动到项目结束。确保所负责的所有临床研究相关工作是根据标准操作规程（SOP）、适用的法规要求、工作范围和...

职位 : 临床数据经理 (CDM) 汇报对象:临床数据管理负责人或首席数据经理(LDM) 工作职责: 与临床研究团队合作设计病例报告表。 确保CRF符合方案指南，并检查一致性和充分性。 根据要求...

职位 : 临床数据库程序员 (CDBP) 汇报对象:临床数据管理主管或首席数据库程序员(LDBP) 地点:北京或武汉 主要职责: 根据标注的CRF (aCRF)和相关标准执行数据库设置。 在数据库用户验收测试...