年薪:面议
地点:上海
招聘人数:1人
工作职责:
地点:上海
招聘人数:1人
工作职责:
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1、通过规范的监查过程,跟进公司产品的临床试验严格按照国家GCP要求及既定的临床试验方案开展;
2、根据试验方案实际需要,参与临床合作单位筛选、项目启动、伦理审查、过程监查、试验关闭等工作;
3、及时有效地收集临床研究相关资料,确保所有必需文件更新、完整、正确,确保所有临床试验数据真实准确、完整无误。
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1、通过规范的监查过程,跟进公司产品的临床试验严格按照国家GCP要求及既定的临床试验方案开展;
岗位要求:
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1、本科及以上学历,医学、检验学、生物学、药学等相关专业优先;
2、具有植入、介入医疗器械临床试验项目经验者优先;
3、熟悉了解临床试验全流程及相关法规政策要求;
4、较强的学习能力,对新项目、新法规能够快速掌握;
5、具有较强的沟通、协调、抗压能力;
6、能够接受因工作需要的不定期出差。