某大型生物上市公司+非临床总监

  医药医疗     |      2024-08-16
年薪：35万-60万
地点：上海
招聘人数：1人
工作职责：
    1. 1.负责大分子抗体药物临床前药理、药代、毒理安全性评价等相关研究的试验设计；
      2.负责大分子抗体药物药理，药代，毒理申报资料的撰写，与注册部等相关部门合作完成IND申报工作；
      3.负责考察CRO服务机构；监督实验进展，审核数据和解释试验结果，并审核和签署试验报告；
      4.负责新药药理毒理相关文献资料收集、分析与评估工作。
任职资格：
    1. 1.熟悉药理，药代、毒理研究的实验技术， 具有较强独立工作能力
      2.具有临床前药理，药代，和毒理工作经验或项目管理经验，有大分子抗体药物临床前IND申报者优先；
      3.有较强的英语阅读和写作能力，能独立查阅有关文献资料、撰写相关专业报告及申报资料；
      4.责任心强，具有一定分析解决问题的能力，良好的沟通表达能力和团队合作精神。