工作职责：
1. 参与公司临床项目的临床试验方案的审核或起草，与 CRO 对接，审核各临床项目中涉
及的医学事项；
2. 参与筛选各项目的研究 PI 和参研中心
3. 负责新药研发项目中临床注册的相关资料的审核与撰写工作。
4. 参与 CRO 公司的筛选，临床项目的质量管理。
任职要求：
1. 临床医学或临床药学硕士及以上，工作 5 年以上，担任过 2 个以上临床试验项目的医
学负责人，有内分泌或肿瘤内科医生经历的优先
2. 具有绞强的沟通能力，
3. 英文：能熟练阅读英文资 料，具有较好的听说能力，达到英文 6 级
4. 能够接受适当的出差