*工作职责：
1. 开展临床研究监查工作；
2. 筛选临床研究中心，协助组织临床研究相关会议；
3. 确保临床试验数据及时、规范和准确录入eCRF，资料数据的真实性、可靠性和完整性；
4. 监督GCP规范情况，确保研究者的临床操作和文件管理按照GCP和临床研究方案执行；
5. 协助管理CRO、SMO第三方服务公司；
6. 负责临床试验备案资料的准备工作及CFDA备案；
7. 负责与项目相关人员的协调工作；
8. 负责临床试验药品管理；
9. 负责项目文档整理和保存；
10. 及时沟通和汇报项目各阶段的进展。
*岗位要求：
1. 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2. 2年以上临床研究工作经验，能够独立进行中心管理，具有肿瘤或内分泌临床研究经验者优先；
3. 熟悉药品注册管理办法、临床试验方案及其相关资料及GCP等相关法规；
4. 熟练应用电脑及Office等办公软件，具有一定英语读、写能力；
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
6. 能够适应出差。