- 硕士及以上学历、博士优先，优秀者可放宽至本科，分子生物学、生物化学、细胞生物学、生物技术、医学检验、基础医学等相关专业；
- 3年以上生物大分子分析操作及生物制药、CRO或体外诊断试剂等相关行业公司/机构研发工作经验，了解药品研发流程，具有外泌体分析检测经验者优先，具备多任务、独立工作能力；
- 精通分子克隆、mRNA/miRNA qPCR检测、蛋白质凝胶电泳与染色、蛋白免疫印迹检测、酶联免疫吸附分析（ELISA/CLIA）等分子生物学技术及数据分析；
- 熟悉液相色谱-质谱蛋白质及蛋白质修饰分分析技术析技术及数据分析者为佳；
- 了解对超高效/高效液相色谱蛋白质/病毒分析技术、病毒或蛋白毛细管电泳分析检测技术；
- 对生物医药相关法规，有一定了解者为佳；
- 有志于外泌体生物制药分析新技术和新方法的开发和应用，学习能力、责任心、抗压能力强，适应快节奏的工作，工作积极主动，团队工作意识良好，协调、沟通、计划和执行能力良好；
- 英语熟练，可独立查阅专业英文文献。
- 参与负责外泌体及外泌体分子分析检测平台的建设；
- 负责根据合规要求建立研发外泌体/生物大分子生物分析实验室的日常管理规范和执行；
- 协助QC部门建立外泌体/生物大分子生物分析实验室及质量控制体系；
- 负责和参与外泌体/生物大分子分析方法的开发和建立，并根据需要向QC部门技术转移，为相应质量标准建立、质量控制检测方法验证和检测方法运行提供充分的技术支持；
- 参与并协助外泌体生产上下游工艺开发与优化；
- 负责外泌体生产工艺开发中外泌体/生物大分子检测分析相关技术报告撰写；
- 协助相关注册申报资料上下游工艺开发和质量体系部分相关资料的撰写；
- 负责外泌体/生物大分子检测分析部门团队的组建和部门/公司内部培训；
- 协助对外技术交流
- 完成上级交办的其他任务。