地点：南京
岗位职责：
- 负责制仿制药立项、创新药立项管理工作；
- 负责收集国内外新药研发、临床和药理药代信息，组织新产品的立项调研，就产品定位、产品管线的扩充或调整提出合理化建议；
- 负责组织召开产品专家论证会，进行目标市场分析，撰写立项报告、整理临床试验数据和市场数据，定期参加一些新药相关展会；
- 负责跟踪已立项品种的后期发展情况，进行归纳、分析、总结；
- 熟悉国内外相关的法规及动态，指导研发技术文献、信息网站的查询；
- 协助重点市场的BD访问工作；
- 领导安排的其他工作。
- 硕士以上学历，药学、药理或临床专业，5年以上相关岗位工作经验；
- 英语好（翻译过申报资料，熟练的阅读能力）；
- 5年以上信息调研经验，管理项目开发工作方法及流程。