某知名生物医药公司+生物注册经理/主管

  医药医疗     |      2021-02-04
工作地点：江苏
年薪：面议
招聘人数：1人

岗位职责：
  1. 负责BLA文件撰写；负责BLA文件撰写进度沟通及问题解决；
岗位要求：
  1. 1.2年以上药品注册/CMC经验；
    2.了解注册CTD文件撰写流程及规则；
    3.有生物制药企业工作背景；
    4.英文听说读写优秀，能够无障碍跨国沟通。