某知名生物医药公司+器械注册经理/主管

  医药医疗     |      2021-02-04
工作地点：北京
年薪：面议
招聘人数：3人

岗位职责：
  1. 1.负责technical, 主要跟进生产相关DHF文件撰写；
  2. 2.负责DHF文件进度沟通及问题解决。
岗位要求：
  1. 1.2年以上医疗器械注册/开发经验；
  2. 2.了解DHF文件撰写流程及规则；
  3. 3.有生物制药/医疗器械企业工作背景；
  4. 4.了解欧美药械方面法规；
  5. 5.英文听说读写优秀，能够无障碍跨国沟通。