年薪:面议
地点:上海
招聘人数:2人
工作职责:
地点:上海
招聘人数:2人
工作职责:
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1. 负责制定项目时间表;
2. 参与 CMC 和 pre-clinical 的项目管理,跟进项目的进展,并及时协调和反馈;
3. 参与生产 CMO 管理(包括 CMO 筛选、合同签订、组织会议、文件审核、生产实施、样品运输协调、样品放行检测等)
4. 负责研发体系文件的管理;
5. 负责研发体系文件和记录的收集、审核;
6. 完成领导交办的其他工作。
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岗位要求:
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1. 硕士学历以上,生物、药学和医学类相关专业,具有良好的英语听说读写能力;
2. 熟悉新药研发流程和项目管理流程,1~2 年项目管理或文件管理工作经验;
3. 较好的沟通和协调能力,学习能力强;
4. 具有良好的主动思考问题和解决问题的能力;
5. 细心仔细,有耐心;
6. 诚信、勤奋,具有良好的职业道德;
7. 具有良好独立工作能力和团队合作精神。