年薪:面议
地点:苏州
招聘人数:1人
工作职责:
地点:苏州
招聘人数:1人
工作职责:
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1、提供开发项目的临床信息和开发策略,为公司及产品整体发展战略提供依据。
2、负责注册中临床医学的相关内容,与注册监管部门能很好的交流沟通。
3、制定项目临床方案,促进公司产品临床试验快速开展。
4、参与制订临床试验项目计划表/进度表,跟踪、检查项目各阶段的执行和完成情况、质量保证,及时发现并解决问题,确保临床试验项目进度。
5、管理临床研究项目,包括筛选临床试验CRO/临床研究中心、参与合作谈判和合同审阅、管理CRO公司、启动临床试验、监查临床试验过程及协助建立临床研究的SOP并严格执行等相关工作。
6、对临床试验数据能够进行很好地分析和解读,并汇报临床进展。
7、代表公司进行外部学术交流事务。与医学及注册监管机构、业内专家、主要研究者、技术合作方、合作单位(如CRO等)及其它临床相关机构等进行交流沟通。
8、建立和完善临床开发团队。
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1、提供开发项目的临床信息和开发策略,为公司及产品整体发展战略提供依据。
岗位要求:
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1、临床医学相关专业,硕士及以上学历,英语流利,有临床医生从业经验者优先。
2、10年及以上创新药、仿制药的临床试验开发或运营工作经验,有临床CRO公司工作经验者优先。
3、有进行BE、新药临床I-III期试验及设计临床方案的成功经验,申报过IND/NDA/ANDA者优先。
4、精通临床试验全过程,熟悉NMPA、FDA、EMA相关临床试验法规、临床试验要求及流程,并能执行相关培训及质量控制。
5、有丰富的业内专家、主要研究者等资源,较强的沟通协调能力。
6、较强的医学方案和申报资料撰写能力。