职位描述：

工作职责：
1.创建、审批标准作业程式医学的撰写;
2.监督医疗生产，如:临床试验方案、CRF、CSR手稿及摘要、简报等;
3.内外部客户的科学展示和培训;
4.根据ICH的指导方针，确保时间的高质量和科学的准确;
5.积极涉及业务发展;
6.具有团队领导能力。
 
岗位要求：
1.医学，药学类相关专业，最低学历必须统招本科以上学历；
2.流利的英语,阅读和写作；
3.临床试验行业五年以上管理经验；
4.熟悉GCP / ICH-GCP，5年以上临床主治医生经验。