- 硕士及以上学历、博士学历优先，药学、药物化学、制药工程、生物化学等相关专业，具备生物学研究背景为佳；
- 35岁以下，5-10年制药公司和/或CRO公司化学药物临床前开发经验，具备IND申报经验，熟悉小分子药物临床前开发流程，包括但不限于：临床前候选药物筛选、CMC、药代动力学研究、安全性药理研究和毒理学研究、制剂开发；
- 具有脂质体等化学药物递送载体开发经验者优先；
- 熟悉制药相关法律法规；
- 具备创造性思维，及多任务、独立工作能力；
- 英语熟练，可独立查阅英文专业文献。
- 高度责任心、抗压能力强、工作积极主动，高效严谨，良好的团队工作意识，及协调、沟通、计划和执行能力；
- 参与外泌体小分子化合物递送技术平台建设
- 负责外泌体小分子化合物递送研发体系建立；
- 负责小分子化合物外泌体递送载体的研发，包括但不限于：小分子药物筛选与药效分析体系建立、小分子药物外泌体装载工艺研究、小分子药物装载外泌体药物筛选与药效体内外分析检测体系建立；
- 负责外泌体小分子化合物装载工艺表征研究；
- 负责小试、中试规模小分子化合物装载工艺开发和工艺验证；
- 负责研发到生产的技术转移，并提供GMP生产现场技术支持;
- 负责外泌体小分子药物装载等相关技术报告的撰写；
- 负责IND及其他注册申报相关资料的撰写；
- 协助QC部门建立相关质量标准
- 协助QC部门质量部门建立质量控制体系
- 协助建立外泌体小分子化合物装载技术服务体系
- 负责外泌体小分子化合物递送工艺开发团队组建和培训；
- 完成公司交办的其他任务。