薪资待遇：20万-40万年薪
任职要求：
- 硕士及以上学历，博士优先，生物制药工程、生物化工、生物工程、生物化学、生物技术等相关专业；
- 3年以上蛋白、病毒或VLP下游纯化工艺开发经验，精通下游纯化技术和工艺开发，包括但不限于小试纯化工艺开发和优化、中试纯化工艺放大，具有IND申报经验者优先；
- 熟悉QbD，熟练掌握DOE在纯化工艺开发中的应用，熟悉微滤、深层过滤、超滤、除病毒过滤、除菌过滤等工艺技术，能熟练操作实验室和中试级层析和切向流系统等相关设备，熟悉超速离心机使用者为佳；
- 熟悉生物医药相关法规，有丰富实践经验，对下游纯化工艺有深入了解，具备多任务、独立工作能力；
- 思维活跃、责任心与抗压能力强、工作积极主动，高效严谨，良好的协调、沟通、计划和执行能力；
- 英语熟练，可查阅专业英文文献。
- 参与负责下游工艺开发平台建设，下游工艺开发相关设备选型及URS准备、设备安装和测试；
- 参与负责下游工艺开发，包括实验室/小试和中试；
- 负责中试规模纯化工艺优化与确认
- 负责下游工艺表征研究和工艺验证；
- 负责研发到生产的下游技术转移，并提供GMP生产现场技术支持;
- 负责下游纯化相关技术报告的撰写；
- 负责注册申报资料下游工艺开发部分资料的撰写；
- 参与下游工艺开发部门团队的组建和部门/公司内部培训；
- 协助对外技术交流；
- 完成上级交办的其他工作。